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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20212758 | 单硝酸异山梨酯片

...异山梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨...

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...格雷片 已完成 可预防动脉粥样硬化血栓形成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素 β4（NL005） 在中国健康受试者中多次给药耐受性及 药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-2;V1.0

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药物临床试验：CTR20191826 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液

CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液 主动终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影...

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药物临床试验：CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-1（2016-005）

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药物临床试验：CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

...3 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于急性冠脉综合征患者、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等...

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