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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III...

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药物临床试验：CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合试验用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物作为复发...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 主动终止 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）

CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab） 已完成 在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者 探索依达赛株单抗对使用达比加群且需要急诊手术或出血的患者的影响研究 在接受达比加群酯治疗且有控...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-招募中 不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性...

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药物临床试验：CTR20240806 | 阿得贝利单抗注射液

CTR20240806 | 阿得贝利单抗注射液 进行中-尚未招募 非鳞状非小细胞肺癌 阿得贝利单抗联合SHR-8068一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌II/III期研究 阿得贝利单抗（SHR-1316）联合SHR-8068及含铂双药化疗一线治疗STK11/KEAP1/KRAS突...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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