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药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液

CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...
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药物临床试验:CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液

CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液 进行中-招募中 晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线治疗失败后的晚...
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药物临床试验:CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

CTR20212822 | 信迪利单抗注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌...
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中...
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药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中...
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药物临床试验:CTR20180975 | 信迪利单抗

CTR20180975 | 信迪利单抗 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 信迪利治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性与安全性 信迪利单抗或安慰剂联合培美曲塞和铂类治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 ...
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药物临床试验:CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合仑伐替尼和化疗适用于晚期/转移性HER2阴性的胃/胃食管结合部腺癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼和化疗治疗晚期/转移性HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌 一...
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药物临床试验:CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液(500IU/0.5ml)的药代动...
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药物临床试验:CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者...
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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研...
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