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药物临床试验：CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 4 版

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药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT001

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

...纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案版本号2.2

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药物临床试验：CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂

...受性和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的 I 期临床试验 YC-DB01-1；V2.0

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药物临床试验：CTR20221723 | QX005N注射液

...中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎II期临床试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20222103 | ICP-192片

...管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验 ICP-CL-00305

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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片

...受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 HJG-MAD-CTP-LMV-12（HE003）； 版本号：V2.2

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18~45周岁健康女性人群中保护效...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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