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药物临床试验:CTR20211200 | SYHA1815片
CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815
治疗
晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1815
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1815-202001/PRO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160128 | ThermoDox注射液
CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动终止 肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融
治疗
肝细胞癌的3期研究 评价ThermoDox联合标准化射频消融
治疗
单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究 104-13-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191855 | KN035
CTR20191855 | KN035 已完成 脓毒症和(或)脓毒症休克 KN035
治疗
脓毒症和(或)脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035
治疗
脓毒症和(或)脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-101...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130845 | RAD001
CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001
治疗
HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线
治疗
的III期研究 CRAD001J2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230464 | TR128胶囊
CTR20230464 | TR128胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 TR128 在
治疗
晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 TR128
治疗
晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TR128-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221222 | GW117胶囊
CTR20221222 | GW117胶囊 进行中-招募中 抑郁症 GW117片
治疗
抑郁症的II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验,初步评价口服GW117片
治疗
抑郁症的有效性和安全性 GW117-C201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318
治疗
晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318
治疗
晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232802 | 阿仑膦酸钠片
CTR20232802 | 阿仑膦酸钠片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于
治疗
男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 阿仑膦酸钠片人体生物...
CDE
发布于
11月前
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