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药物临床试验:CTR20170320 | 依托考昔片
CTR20170320 | 依托考昔片 已完成
治疗
骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征,
治疗
急性痛风性关节炎。 评价国产依托考昔片与进口依托考昔片生物等效的研究 依托考昔片人体生物等效性研究 EP-ETO-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180181 | 福比他韦
...行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合福比他韦
治疗
慢性丙肝患者的临床试验 评价赛拉瑞韦钾联合福比他韦
治疗
1b型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP205-1704
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180239 | 托匹司他片
CTR20180239 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症临床试验 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症的疗效和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心临床研究 LWY16001C
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180322 | 厄贝沙坦片
CTR20180322 | 厄贝沙坦片 主动暂停
治疗
原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片空腹人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200924 | QL1604
CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝癌的II/III期研究 QL1604(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合安可达对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170036 | KN035
...036 | KN035 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 评估KN035单药
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估皮下注射KN035单药
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-0...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191025 | 沙芬酰胺片
CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森(PD) 沙芬酰胺作为辅助
治疗
特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助
治疗
特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 Z7219L05; 2.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803
治疗
晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181893 | 脊痛宁片
CTR20181893 | 脊痛宁片 进行中-招募完成 适用于脊柱关节炎属肾阳亏虚、瘀血痹阻证 脊痛宁片
治疗
脊柱关节炎 脊痛宁片
治疗
脊柱关节炎(肾阳亏虚、瘀血痹阻证)有效性和安全性的II期临床试验 TSL-TCM-JTNP-01(版本号:V1.0)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线
治疗
有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线
治疗
有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
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