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药物临床试验：CTR20160996 | BLI800

CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册研究 清肠准备新药（BLI800）用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机平行对照、非劣效性研究 A-CN-58800-004（3.0版：2018年9月30日）

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药物临床试验：CTR20191273 | 梓醇片

CTR20191273 | 梓醇片 进行中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单中心随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-001 v1.1

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药物临床试验：CTR20191292 | 缬沙坦片

CTR20191292 | 缬沙坦片 已完成 适用于轻、中度原发性高血压 缬沙坦片的生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放性、完全重复交叉的生物等效性预实验研究 CN19-2580；02

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药物临床试验：CTR20201689 | 格列喹酮片

CTR20201689 | 格列喹酮片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 GLQ-BE-1014

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药物临床试验：CTR20201104 | 缬沙坦片

CTR20201104 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020；1.1

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

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药物临床试验：CTR20211155 | 他达拉非片

CTR20211155 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG2102001

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药物临床试验：CTR20200244 | 阿那曲唑片

CTR20200244 | 阿那曲唑片 已完成 乳腺癌 阿那曲唑片空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服阿那曲唑片（1mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1914ANA；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20210735 | 普瑞巴林胶囊

...。 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZCG-2020-B1119-12

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药物临床试验：CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20201022 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-招募中 精神分裂症 鲁拉西酮（Lurasidone）上市后重点监测 鲁拉西酮（Lurasidone）治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测 DSPCLAT-001；v1.0

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