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药物临床试验：CTR20241868 | 布洛芬缓释胶囊

... 布洛芬缓释胶囊 0.3g随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊 0.3g随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 HJBE20240401-0304

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药物临床试验：CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂

CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103

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药物临床试验：CTR20241262 | TAK-279片

...241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安...

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药物临床试验：CTR20240161 | TRD205片

...5片 进行中-招募中 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231357 | HS-20094注射液

...31357 | HS-20094注射液 已完成 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期临床试验 在2型糖尿病受试者中评价HS-20094多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的IIa期临床试验 HS-20094-201

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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

...A1605软膏 进行中-尚未招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、...

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药物临床试验：CTR20244424 | 匹维溴铵片

...紊乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服匹维溴铵片后的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...LC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

...瘤 评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首...

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