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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-0...

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠 进行中-招募中 预防膝关节置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的...

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药物临床试验：CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临...

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-...

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-...

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药物临床试验：CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者，甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药，伴或不伴放射性碘扫描；无远端转移的分化型甲状腺癌患者，行甲状腺全切或近全切手术后，残留甲状腺组织放射性碘...

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