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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊

...在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的腺癌患者 TQB3616腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行...
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药物临床试验:CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...
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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片

... 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期腺癌...
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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片

...募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期腺癌...
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药物临床试验:CTR20191730 | DS-8201a

...表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性腺癌 晚期腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随...
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药物临床试验:CTR20213028 | HS-10352片

... | HS-10352片 进行中-招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期腺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833

...体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性腺癌(m...
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药物临床试验:CTR20243876 | SIM0270胶囊

CTR20243876 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 晚期或转移性腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的...
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药物临床试验:CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期腺癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb期研究(Adjuvant WIDER...
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药物临床试验:CTR20243876 | SIM0270胶囊

CTR20243876 | SIM0270胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治...
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