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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...-招募完成 绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。 LEE011联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性...

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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...502片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

...中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC...

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药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20231777 | 注射用TQB2930

CTR20231777 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

... 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

...表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随...

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