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药物临床试验：CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006)

CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006) 已完成 乳腺癌 HER2阴性乳腺癌比较卡培他滨联合索拉非尼或安慰剂 在HER2阴性的乳腺癌中比较卡培他滨联合索拉非尼与卡培他滨联合安慰剂的III期随机双盲安慰剂对照试验 12444

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药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

CTR20212454 | DS-8201a 进行中-招募完成 晚期或转移性乳腺癌 T-DXd联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗I...

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药物临床试验：CTR20192521 | BPI-1178胶囊

CTR20192521 | BPI-1178胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-晚期乳腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者（包括HR+/HER2-晚期乳腺癌）中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20230432 | 注射用SHR-A1811

CTR20230432 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 乳腺癌 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那...

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

CTR20244203 | HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...

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药物临床试验：CTR20220075 | DS-1062a

...中-招募完成 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 阴性乳腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受过一线或二线全身化疗...

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...0618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20212695 | WXWH0240片

CTR20212695 | WXWH0240片 已完成 HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学...

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