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药物临床试验：CTR20221327 | ASK120067

CTR20221327 | ASK120067 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计，评价口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 ASK120067-PK-1

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192405 | ASK120067片

CTR20192405 | ASK120067片 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 ASK120067食物影响试验 食物对ASK120067片在中国健康受试者中单次口服给药的药代动力学特征影响研究 ASK-LC-120067-Ib；方案版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20231715 | [14C]FHND9041

CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003

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药物临床试验：CTR20170028 | 吉非替尼片

CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1

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药物临床试验：CTR20160607 | 吉非替尼片

...TR20160607 | 吉非替尼片 已完成 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼片人体生物等效性研究 吉非替尼片在健康男性受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两周期、两交叉生物等效性研究 K...

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药物临床试验：CTR20160608 | 吉非替尼片

...TR20160608 | 吉非替尼片 已完成 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼片人体生物等效性研究 吉非替尼片在健康男性受试者中的单剂量、餐后、随机、 开放、两周期、两交叉生物等效性研究 K...

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药物临床试验：CTR20210558 | SH-1028片

CTR20210558 | SH-1028片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05

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药物临床试验：CTR20201265 | HS-10296片

CTR20201265 | HS-10296片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10296片在肝功能损伤患者及健康志愿者中药代动力学研究 HS-10296片在轻度、中度肝功能损伤患者及匹配的健康志愿者中的药代动力学研究 HS-10296-106；1.2版

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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