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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参...

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药物临床试验：CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

CTR20243912 | DAT-2645片 进行中-尚未招募 携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤 评估DAT-2645在携带BRCA1/2突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20241824 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241824 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片20mg 与参比制剂富马酸伏诺拉生片（沃克）20mg 作用...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

CTR20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITU...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

CTR20230158 | 注射用YK012 进行中-招募中 复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治...

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

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药物临床试验：CTR20250053 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20250053 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 TC-YLTK-2024

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