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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
CTR20242014 | SYS6011 进行中-尚未招募 既往经标准
治疗
失败(进展或不耐受)的选择性晚期实体瘤。 SYS6011
治疗
晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241441 | IBI133
CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI133
治疗
晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合
治疗
不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多
中心
、开放、I/II期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191989 | 乳增消胶囊
...消胶囊 已完成 乳腺增生症(肝郁痰凝证) 乳增消胶囊
治疗
乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊
治疗
乳腺增生症(肝郁痰凝证)安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期试验 YB-RZX-P01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片
治疗
原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片
治疗
原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets
...ets 进行中-招募完成 多发性硬化 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺
治疗
复发型多发性硬化成人患者的临床试验 一项评价 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺
治疗
复发型多发性硬化成人患者的有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲、双模拟、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 已完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂
治疗
晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂
治疗
晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多
中心
临床研究 Gensci093-6M
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253018 | H018软膏
CTR20253018 | H018软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 H018软膏
治疗
特应性皮炎的II期临床研究 评价不同剂量H018软膏
治疗
特应性皮炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 KFP-2025-H018Ointment-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242311 | 注射用Y-3
CTR20242311 | 注射用Y-3 已完成 急性缺血性卒中 注射用Y-3
治疗
急性缺血性卒中III期临床试验 注射用Y-3
治疗
急性缺血性卒中III期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 Y-3-LC-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液
...尿病 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液
治疗
2型糖尿病的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液
CTR20222894 | 达肝素钠注射液 已完成
治疗
急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。
治疗
不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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