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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床
试验
在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床
试验
TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222266 | 奥拉帕利片
...维持治疗。 奥拉帕利片(150mg)餐后人体生物等效性预
试验
奥拉帕利片(150mg)餐后人体生物等效性预
试验
WBYY22056Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220563 | KLT-1101
...波西肉瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床
试验
KLT-1101治疗艾滋病相关卡波西肉瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床
试验
CT-1211
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
...Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期
试验
(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长
试验
1346-0014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211280 | 保肺颗粒
...肺脾气虚证。 保肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病Ⅱ期临床
试验
。 保肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺脾气虚证)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
试验
。 Z-BF-GR-Ⅱ-2020-SHKB-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233312 | 吡仑帕奈片
...伴有或不伴有继发全面性发作) 吡仑帕奈片生物等效性
试验
吡仑帕奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、 开放、 两序列、 两周期、 交叉生物等效性
试验
KH748-50101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
...Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期
试验
(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长
试验
1346-0014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240075 | TG103注射液
CTR20240075 | TG103注射液 进行中-尚未招募 肥胖 TG103注射液治疗减重临床
试验
TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
试验
SYSA1803-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233051 | 恩格列净片
...本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性
试验
恩格列净片(10 mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的生物等效性
试验
F202301-EGLJ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212370 | BI 425809 片
...Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期
试验
(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长
试验
1346-0014
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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