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药物临床试验:CTR20244111 | TQB3002片

CTR20244111 | TQB3002片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01
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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
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药物临床试验:CTR20244111 | TQB3002片

CTR20244111 | TQB3002片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01
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药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...抗体注射液(MV049)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学临床试验 BJSL-MV049-I-001(版本号1.0)
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药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片

...察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03
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药物临床试验:CTR20150806 | RLX030

CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和受性的III期临床研究 CRLX030A2302;版本号V04
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药物临床试验:CTR20170535 | XZP-5695

CTR20170535 | XZP-5695 已完成 2型糖尿病 XZP-5695健康志愿者单次给药剂量爬坡试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价XZP-5695单次给药在健康成人志愿者中的安全性、受性和PK/PD的Ⅰa期研究 5695-CPK-1001;V2.1
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药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及受性研究 SZYQ-DE-2016-001
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药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101;版本号:01
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