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药物临床试验:CTR20233263 | 盐酸贝尼地平片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期半重复交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服盐酸贝尼地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE609
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233033 | 替米沙坦胶囊
... 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE173
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233529 | Milvexian 片
...项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑
制剂
Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241086 | 美阿沙坦钾片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期双交叉的人体生物等效性试验 YGCF-2024-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240860 | 盐酸伐地那非片
...验 盐酸伐地那非片在健康男性受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-358-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240586 | 瑞巴派特片
...后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两
制剂
、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-RBZ-24016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
...技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道
制剂
的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241094 | 阿戈美拉汀片
...)在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241990 | 硝酸甘油舌下片
...成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两
制剂
、两序列、四周期重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-011
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
...技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道
制剂
的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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