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药物临床试验:
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20201587 | 注射用硫酸黏菌素
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20201587 | 注射用硫酸黏菌素 已完成 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染,包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染,如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 注射用硫酸黏菌...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装
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20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD;a: 2018年9月19...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20211727 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
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20211727 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 进行中-尚未招募 治疗腹痛、腹胀、上腹部不适等消化不良症状 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良-上腹痛综合征的有效性和安全性 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20211619 | 奥拉帕利片
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20211619 | 奥拉帕利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm 或 sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗;铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20201293 | 洛匹那韦利托那韦片
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20201293 | 洛匹那韦利托那韦片 主动终止 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211862 | 阿替利珠单抗注射液
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20211862 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌,肝细胞癌,非小细胞肺癌,三阴乳腺癌 阿替利珠单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片
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20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中的单剂量...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20213132 | DS-8201a
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20213132 | DS-8201a 进行中-招募中 携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 T-DXd对比铂类、培美曲塞和帕博利珠单抗用于一线治疗HER2阳性不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxt...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
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20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20210861 | ZN-c5胶囊
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20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...
CDE
发布于
3年前
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