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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...0242920 | 611 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激...

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药物临床试验：CTR20223213 | IBI112

CTR20223213 | IBI112 已完成 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CI...

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药物临床试验：CTR20211722 | PXT3003

CTR20211722 | PXT3003 已完成 1A型腓骨肌萎缩症（CMT1A） PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症III期临床试验 评估PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症15个月的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TSL-CM-PXT3003-III

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药物临床试验：CTR20244891 | WXSH0102片

...02片 进行中-尚未招募 外阴阴道念珠菌病（VVC） WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）II期临床试验 评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期临床研究 WXSH0102-02-001

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...TR20242920 | 611 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激...

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药物临床试验：CTR20251705 | NTQ5082胶囊

CTR20251705 | NTQ5082胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病 NTQ5082胶囊治疗原发性IgA肾病的II期研究 一项评估NTQ5082胶囊治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 NTQ5082-202

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 已完成 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A1...

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药物临床试验：CTR20223068 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 至少接受过一线治疗的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 注射用多西他赛...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性...

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