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药物临床试验：CTR20200867 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20200867 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究预试验 泊沙康唑肠溶片的一项随机、开放、两制剂、双交叉人体生物等效性研究预试验 LWY17061B-P-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20212780 | 硝苯地平缓释片（Ⅱ）

...药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XBDP-BE100

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床研究 GenSci100-201

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

...、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床研究 GenSci100-201

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

...初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案 CT-100

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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