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药物临床试验:CTR20210165 | CY150112

...神分裂症 关于CY150112片在受试者单次口服后的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服CY150112片的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 NH101-11
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药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片

...见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

...瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102
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药物临床试验:CTR20234101 | SZ1108片

...SZ1108片 进行中-招募中 糖尿病肾病(DKD) SZ1108片I期临床受性及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05
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药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240

... 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

...瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102
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药物临床试验:CTR20243185 | NA

...参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和受性的研究。 一项在全身型重症肌无力(gMG)患者中评价iptacopan的疗效、安全性和受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究,以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q...
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药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片

...见癫痫 TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1
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药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611

... BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、受性及药代动力学特性的I期临...
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药物临床试验:CTR20181324 | 注射用SHR-1209

CTR20181324 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209单次给药安全受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1209安全受性和药代动力学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1209-101;1.3
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