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药物临床试验：CTR20230476 | 硫酸羟氯喹片

CTR20230476 | 硫酸羟氯喹片 已完成 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性预试验 硫酸羟氯喹片在健康受试者空腹状态下，随机、...

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药物临床试验：CTR20160512 | 塞来昔布胶囊

... 用于缓解骨关节炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-01 版本号：1...

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药物临床试验：CTR20180736 | 美洛昔康片

CTR20180736 | 美洛昔康片 已完成 适用于类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。 美洛昔康片的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服美洛昔康片的随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20171625 | 依托度酸胶囊

...列疾病的症状和体征： 骨关节炎（退行性关节病变） ；类风湿关节炎 ；疼痛症状。本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。 依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 依托度酸胶囊空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...

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药物临床试验：CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 OWPB-015-BE

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药物临床试验：CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

CTR20181248 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（预试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验（预...

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药物临床试验：CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia；1.1版

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