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药物临床试验:CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 已完成 风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0
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药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240753 | T19

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布延迟缓释片(11mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 进行中-尚未招募 风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028
CDE 发布于1年前 0 次浏览

大同市第五人民医院

...多中心Ⅲ期临床试验 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性风湿关节炎(RA)安全性和有效性...
机构 发布于4年前 1115 次浏览

药物临床试验:CTR20242113 | 艾拉莫德片

CTR20242113 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性风湿关节炎 艾拉莫德片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后的人体生物等效性试验 HQ-20240412ALMD
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 已完成 活动性风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221548 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性风湿关节炎 (RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制: 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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