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药物临床试验：CTR20201089 | 处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠）

...1089 | 处方更改后的海泽麦布 (HS-25)片（增加了 2%十二烷基硫酸钠） 已完成 健康成年受试者 海泽麦布随机开放两周期交叉空腹单次给药健康人体比较 海泽麦布(HS-25)片随机、开放、两周期、交叉、空腹单次给药健康人体生物利...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI） 进行中-尚未招募 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲...

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药物临床试验：CTR20244806 | sbk002片

...已完成 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20244806 | sbk002片

...未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20244377 | sbk002片

...未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的...

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药物临床试验：CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...透皮贴剂 主动终止 中重度癌痛 丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性研究 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 BUP14-CN-301；方案第2.0版

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