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药物临床试验:CTR20231793 | 氯沙坦钾片
...ACE)抑制剂治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的
成人
慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%,处于临床稳定状态,并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者,不建议...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片
...突变(EGFRm)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
成人
患者的一线治疗 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
... AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗
成人
WHO功能分级
II
- IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
... AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗
成人
WHO功能分级
II
- IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)
成人
患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 一项在既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
...抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)
成人
患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 一项在既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
...接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)
成人
患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurour...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
...接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)
成人
患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurour...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220171 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)
...性(r/r)B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿童及年轻
成人
受试者的安全性、耐受性、PK、确定
II
期推荐剂量(RP2D)和/或最大耐受剂量(MTD)。 JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211403 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA
II
-IV级,LVEF≤40%)
成人
患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。与其他心力衰竭治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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