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药物临床试验：CTR20231070 | 注射用SHR-4602

...瘤患者中的I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

...心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性...

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药物临床试验：CTR20180333 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...20180333 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 1．晚期肾细胞癌2．不可切除的肝细胞癌；3．局部复发、转移性、进行性、分化型放疗难治性甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的人体生物等效性研究 研究甲苯磺酸索拉非尼片空腹状态下受...

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药物临床试验：CTR20160143 | 注射用MB07133

CTR20160143 | 注射用MB07133 已完成 本品适用于治疗不可切除的肝细胞癌、肝内胆管细胞癌患者。 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征 评估注射用MB07133治疗的安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心、开发...

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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

...瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R

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药物临床试验：CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.1

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药物临床试验：CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 V1.2

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药物临床试验：CTR20200996 | DX1002片

CTR20200996 | DX1002片 进行中-招募中 肝细胞癌、胃癌（包括不可手术胃癌、食管胃交界部腺癌） DX1002片治疗晚期肝细胞癌/胃癌病人的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 评估DX1002片在晚期肝细胞癌/胃癌病人中的有效性、药代/药效动力学特征、安...

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药物临床试验：CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液

CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液 已完成 当口腔给药不可行时，用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303

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