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药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264
...。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的
不可
手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的
不可
手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
CTR20241049 | HRO761 进行中-尚未招募 晚期
不可
切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的
不可
手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20190036 | 奥希替尼40mg
...替尼或安慰剂维持治疗在含铂根治性放化疗后未出现进展
不可
切的EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌的患者 D5160C00048;版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、
不可
切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究(CAPItello-292) D361DC00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264
...。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的
不可
手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液
CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时
不可
行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比制剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液
CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时
不可
行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181841 | BGB-317注射液
...性 对比BGB-A317联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期
不可
切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305,1.0
CDE
发布于
3年前
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