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药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片

CTR20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片

CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 ZGJAK039
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药物临床试验:CTR20233928 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20233928 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未招募 (1)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); (2)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE2023...
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药物临床试验:CTR20241057 | 恩格列净片

CTR20241057 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820

CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
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药物临床试验:CTR20240878 | TUL01101软膏

CTR20240878 | TUL01101软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期研究 TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101Oint(II)202303
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药物临床试验:CTR20240833 | 布瑞哌唑片

CTR20240833 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症(MDD)。 布瑞哌唑片空腹状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
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药物临床试验:CTR20240620 | 美阿沙坦钾片

CTR20240620 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、 随机、 交叉生物等效性试验 CS-2024-01
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药物临床试验:CTR20240494 | LTC004

CTR20240494 | LTC004 进行中-尚未招募 晚期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试...
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药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片

CTR20240405 | HS-10506片 进行中-尚未招募 失眠障碍 HS-10506在失眠障碍患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-105...
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