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药物临床试验:CTR20212321 | JYP0061片
...于自身免疫性疾病如中重度类风湿性关节炎(RA) 一项评估
健康
成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,评估
健康
成人志愿者单次和多次口服...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与
健康
受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与
健康
受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄
健康
人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄
健康
人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 2017L04970/1-3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片
...移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在
健康
成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在
健康
成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国
健康
受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国
健康
受试者中单次/多次剂量递...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国
健康
成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国
健康
成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
...无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国
健康
绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国
健康
绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
...9212A片 已完成 炎症性肠病 一项评估MY009212A片多次给药在
健康
成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY009212A片多次给药在
健康
成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊
...霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于中国
健康
成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于中国
健康
成年受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222188 | 盐酸坦洛新缓释片
...用于前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释片
健康
人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释片在
健康
受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TSLX-BE146
CDE
发布于
1年前
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