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药物临床试验:CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液

CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募完成 用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制,及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良...
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药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液

...性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射...
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药物临床试验:CTR20231978 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20231978 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行-招募完成 配合饮食和运动治疗,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制 西格列汀二甲双胍缓释片空腹状态下生物等效性试验 一项在国健康男性和女性受试者空腹状态下进行的关于...
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药物临床试验:CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets 进行-招募完成 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎 Tenofovir Alafenamide相对于TDF治疗乙型肝炎的安全性和有效性 一项 3 期随机、双盲研究,旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡...
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药物临床试验:CTR20181565 | 硝苯地平缓释片(I)

CTR20181565 | 硝苯地平缓释片(I) 进行-招募完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片(I) 空腹人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(I) 随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片 进行-招募完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-...
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药物临床试验:CTR20191463 | 金妥昔单抗注射液

CTR20191463 | 金妥昔单抗注射液 进行-招募完成 适用于晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/Ⅱ期临床试验 GENSCI043-...
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药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片

CTR20212647 | ASC42片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多心、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦...
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药物临床试验:CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg 进行-招募完成 晚期恶性实体肿瘤(包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者) 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对国晚期恶性实体肿瘤患...
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