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药物临床试验:CTR20250782 | 氢溴酸伏硫西汀片(餐后)
CTR20250782 | 氢溴酸伏硫西汀片(餐后)
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成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体餐后状态下生物等效性试验。 氢溴酸伏硫西汀片(10mg)在健康参与者
中
餐后条件下的生物等效性试验。 VOR102-CTP-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
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实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
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2型糖尿病 只有在盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍的联合治疗被认为是合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者
中
的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
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预防由诺如病毒感染引起的急性胃肠炎(Acute Gastroenteritis, AGE) 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20252281 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20252281 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)
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本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者;或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20221039 | Teclistamab 注射液
CTR20221039 | Teclistamab 注射液
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多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者
中
,比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米(万珂)和地塞...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221039 | Teclistamab 注射液
CTR20221039 | Teclistamab 注射液
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多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者
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,比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米(万珂)和地塞...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
CTR20223236 | RBD7022注射液
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拟开发适应症为以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者
中
的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221039 | Teclistamab 注射液
CTR20221039 | Teclistamab 注射液
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多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者
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,比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米(万珂)和地塞...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜
CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜
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成人: 1.预防
中
度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。2.预防和治疗
中
度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。4.术...
CDE
发布于
10月前
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