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药物临床试验：CTR20252441 | SPGL008注射液

CTR20252441 | SPGL008注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性晚期恶性肿瘤 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的 I 期临床研究 评价 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 SPGL008-101

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药物临床试验：CTR20252306 | SHR-4849注射液

...其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SHR-4849注射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 SHR-4849-201

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药物临床试验：CTR20251928 | JK1033片

...中 特发性肺纤维化（IPF） JK1033片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 一项评价JK1033片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床研究 JK-C...

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药物临床试验：CTR20244212 | CVL006 注射液

CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001

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药物临床试验：CTR20243657 | 注射用HY07121

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0007-101

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20131903 | 柏杖前列腺胶囊

...通淋、解毒。用于慢性前列腺炎。 柏杖前列腺胶囊Ⅲ期临床试验 柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 PTC-006-2

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药物临床试验：CTR20132184 | 调脂清肝胶囊

...精性单纯性脂肪肝属于痰浊阻遏证者 调脂清肝胶囊II期临床研究 调脂清肝胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝痰浊阻遏证评价有效性安全性随机安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 HMXH001

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药物临床试验：CTR20150129 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20150129 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肾细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肾细胞癌的临床试验 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肾细胞癌的随机、阳性药物平行对照、多中心II期临床试验 ALTN-06-IIA

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