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药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

...、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101-I-HXSS

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药物临床试验：CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I期临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ；1.0

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药物临床试验：CTR20200833 | 注射用FL058

...炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床 FL058-I-02；1.1

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药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 JSLH2020-01/CRC-C2016

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药物临床试验：CTR20232855 | 注射用TQD3606

...引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究。 TQD3606-I-02

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药物临床试验：CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

...动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅲ期阶段）

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药物临床试验：CTR20131271 | 鼠疫疫苗

CTR20131271 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗I期临床试验 在中国18-55岁健康人群中进行的一项单中心、开放性设计的鼠疫疫苗I期临床试验 JSVCT013

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...

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