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药物临床试验：CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006)

CTR20132870 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006) 已完成 乳腺癌 HER2阴性乳腺癌比较卡培他滨联合索拉非尼或安慰剂 在HER2阴性的乳腺癌中比较卡培他滨联合索拉非尼与卡培他滨联合安慰剂的III期随机双盲安慰剂对照试验 12444

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药物临床试验：CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗

...214 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 用于HER2过度表达的转移性乳腺癌的治疗；用于HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗；用于HER2过度表达的转移性胃癌的治疗。 曲妥珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

CTR20212454 | DS-8201a 进行中-招募完成 晚期或转移性乳腺癌 T-DXd联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗I...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

CTR20242205 | 阿贝西利片 已完成 （1）早期乳腺癌 本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 （...

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药物临床试验：CTR20230432 | 注射用SHR-A1811

CTR20230432 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 乳腺癌 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

CTR20242205 | 阿贝西利片 进行中-尚未招募 （1）早期乳腺癌 本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助...

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...R2单克隆抗体 已完成 未接受过化疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-...

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药物临床试验：CTR20210909 | GB491

...1 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验 GB491-007

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药物临床试验：CTR20191171 | RO7198574

CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学，有效性与安全性的III期研究 YO41137

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