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药物临床试验：CTR20213028 | HS-10352片

... | HS-10352片 进行中-招募中 HR+HER2-PIK3CAm+局部晚期或转移性乳腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

... 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 单...

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（m...

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药物临床试验：CTR20243876 | SIM0270胶囊

CTR20243876 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的...

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药物临床试验：CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片

...0160442 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-Ⅲ-MB...

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药物临床试验：CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

... 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 BLTN-Ig;1.0

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（m...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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