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药物临床试验:CTR20250824 | BCM899

CTR20250824 | BCM899 已完成 高血压、冠心病 BCM899与对照药空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM899与对照药在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250231
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药物临床试验:CTR20210142 | TTP273

CTR20210142 | TTP273 已完成 2型糖尿病 [14C]TTP273物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究 TTP273-104
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药物临床试验:CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20130352 | NEPA

CTR20130352 | NEPA 已完成 预防肿瘤化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐 评价奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊的药代动力学研究 中国健康志愿者接受奈妥匹坦联合帕洛诺司琼固定剂量复合制剂单次口服给药后的药代动力学研究 RG0356
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药物临床试验:CTR20190063 | 地诺孕素片

CTR20190063 | 地诺孕素片 已完成 本品为孕激素,用于子宫内膜异位症的治疗。 地诺孕素片人体生物等效性试验 地诺孕素片中国成年健康志愿者人体生物等效性试验 ZZYY-DNYS-101;V1.1
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药物临床试验:CTR20190926 | 托吡酯片

CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE,版本编号V1.0
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药物临床试验:CTR20191046 | ICP-022片

CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110;V1.0
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药物临床试验:CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤,类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104;1.0
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药物临床试验:CTR20210639 | SHR1459片

CTR20210639 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤,类风湿关节炎 口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 健康志愿者单次空腹口服新旧工艺 SHR1459 片的相对生物利用度试验 SHR1459-I-109
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药物临床试验:CTR20211374 | SC1011片

CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的耐受性、药代动力学特征 JYE0101
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