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药物临床试验：CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊

CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于帕金森病精神病性障碍（PDP）相关的幻觉和妄想的治疗。 LPM526000133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片

...甲磺酸沙非胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研究 甲磺酸...

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/C...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）

CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射） 已完成 帕金森 盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）的药代动力学特征、安全性、...

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...，辅助治疗服用左旋多巴/卡比多巴发生“开关”现象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在PD患者的人体耐受性及药代动力学试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照注射用罗替戈汀缓释微球对PD患者多次肌肉注射后人体耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20241274 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

...241274 | 酒石酸匹莫范色林胶囊 进行中-招募中 用于治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想 酒石酸匹莫范色林胶囊人体生物等效性试验 酒石酸匹莫范色林胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单...

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