CTR20241274|酒石酸匹莫范色林胶囊

基本信息

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登记号

CTR20241274

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

朱圣姬

联系人座机

027-87171183

联系人手机号

13986768241

联系人Email

zhushengji@renfu.com.cn

联系人邮政地址

湖北省-武汉市-东湖新技术开发区高新大道666号

联系人邮编

430075

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

以湖北生物医药产业技术研究院有限公司提供的酒石酸匹莫范色林胶囊为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Acadia Pharmaceuticals Inc公司持证的酒石酸匹莫范色林胶囊（商品名：NUPLAZID ®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。观察受试制剂酒石酸匹莫范色林胶囊和酒石酸匹莫范色林胶囊（ NUPLAZID ®）在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
年龄为18岁～60岁（包括18岁和60岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0范围内（包括临界值）
生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~140mmHg，舒张压60~90mmHg，脉搏50~100次/分，体温（耳温）35.8~37.2℃（均包括边界值）、体格检查、筛选期临床实验室检查及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

排除标准

(问询)对酒石酸匹莫范色林胶囊药物及其组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史
12-导联心电图检查示QTc异常者（男性>450 ms，女性>470 ms）
(问询)筛选前30天内使用过任何强CYP3A4抑制剂（伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、茚地那韦等）或强CYP3A4诱导剂（利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草等）；
(问询)筛选前30天内使用过延长QT/QTc间期药物，包括1A类抗心律失常药（如奎尼丁，普鲁卡因胺）或3类抗心律失常药（如胺碘酮，索他洛尔），某些抗精神病药物（例如，齐拉西酮，氯丙嗪，硫利达嗪）和某些抗生素（如加替沙星，莫西沙星）；
(问询)有心律失常病史或其他可能增加尖扭转和/或猝死风险的情况，如症状性心动过缓、低钾血症、低镁血症，或存在先天性QT间期延长者；
(问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
(问询)筛选前6个月内有药物滥用史者；
(问询)筛选前3个月内是否使用过毒品；
(问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
(问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
(问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；
(问询)在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、葡萄柚等水果及饮料、蜂蜜、杨桃、甘蓝、人参、维生素）者；
(问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验
(问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者
(问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
(问询)乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
(问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
(问询)试验期间（女性自筛选日前2周）至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
(问询)不同意在试验期间避免高空作业、驾车等有危险性的机械操作者；
(问询)筛选前2周在饮食或运动习惯上有重大变化者；
(问询)有体位性低血压病史或筛选阶段出现体位性低血压者
(问询)有吞咽困难者；
(问询)受试者（女性）处于哺乳期；
其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:酒石酸匹莫范色林胶囊	剂型:胶囊剂

对照药

名称	用法
中文通用名:酒石酸匹莫范色林胶囊	剂型:胶囊剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后336h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap	给药后336h	有效性指标+安全性指标
不良事件、严重不良事件、临床症状及体格检查、心电图检查、生命体征、实验室检验等	自受试者入组至随访结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
黄朝林	医学硕士	主任医师	15307173189	88071718@qq.com	湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号	430040	武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）	黄朝林	中国	湖北省	武汉市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
武汉市传染病医院医学伦理委员会	同意	2024-03-15
武汉市传染病医院医学伦理委员会	同意	2024-05-09
武汉市传染病医院医学伦理委员会	同意	2024-05-13

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 56 ；

已入组例数

国内: 28 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-05-15；

第一例受试者入组日期

国内：2024-05-16；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

酒石酸匹莫范色林胶囊｜进行中-招募中