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药物临床试验：CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...释片 进行中-尚未招募 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验 盐酸罗匹尼罗缓...

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药物临床试验：CTR20140167 | 盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets

CTR20140167 | 盐酸普拉克索片，Pramipexole Hydrochloride Tablets 已完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-02

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药物临床试验：CTR20182197 | 盐酸普拉克索片

...盐酸普拉克索片 进行中-招募中 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无...

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药物临床试验：CTR20222816 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...匹尼罗缓释片 已完成 本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验 中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/C...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）

CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射） 已完成 帕金森 盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）的药代动力学特征、安全性、...

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...，辅助治疗服用左旋多巴/卡比多巴发生“开关”现象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在PD患者的人体耐受性及药代动力学试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照注射用罗替戈汀缓释微球对PD患者多次肌肉注射后人体耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、...

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