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药物临床试验：CTR20234052 | QJ-19-0002片

CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233

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药物临床试验：CTR20234052 | QJ-19-0002片

CTR20234052 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...完成 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA1856957...

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药物临床试验：CTR20220675 | THDBH130片

CTR20220675 | THDBH130片 已完成 高尿酸血症和痛风 THDBH130片在健康成人受试者中安全性和耐受性的 I 期临床研究 THDBH130片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、 药代/药效动力学及食物影响的 I 期临床研究 THDBH130...

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药物临床试验：CTR20132157 | 非布司他片（40mg）

CTR20132157 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 版本号：01版版本日期：20111019

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药物临床试验：CTR20191065 | 非布司他片

...完成 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569573...

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20232161 | SHR4640片

CTR20232161 | SHR4640片 进行中-招募中 高尿酸血症 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究 SHR46...

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药物临床试验：CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101

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药物临床试验：CTR20192532 | 非布司他片

CTR20192532 | 非布司他片 已完成 适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗 非布司他片在健康受试者中的人体生物等效性研究 非布司他片在健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生...

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