登记号
CTR20202277
相关登记号
CTR20210845,CTR20211140
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性痛风伴高尿酸血症
试验通俗题目
健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究
试验专业题目
健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究
试验方案编号
SHR4640-110
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-09-11
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王彪
联系人座机
0518-82342973
联系人手机号
18036618525
联系人Email
wangbiao@hrglobe.cn
联系人邮政地址
江苏省-南京市-鼓楼区童家巷24号中国药科大学协同研发中心3楼304
联系人邮编
210009
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
I期
试验目的
评估食物对SHR4640片药代动力学的影响。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验；
- 年龄在18~45岁（含两端值，以签署知情同意书时为准），男性；
- 体重≥50 kg，且体重指数（BMI）：19~26 kg/m2（包含两端值）。
排除标准
- 在筛选至最后一次服药后3个月内有生育计划，或拒绝使用经医学认可的避孕措施；
- 药物滥用者或毒品尿液筛查检测阳性者；
- 嗜烟者（平均每日吸烟5支及以上）；
- 筛选前1个月内平均每天摄入的酒精量超过25 g或酒精呼气测试阳性者；
- 给药前2天内食用过葡萄柚或果汁制品，任何含咖啡因（如咖啡、茶、巧克力、可乐或其他含咖啡因碳酸饮料等），富含嘌呤食物或酒精的食物或饮料者；
- 经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的医学状况；
- 筛选期sUA＞420 μmol/L，或既往有高尿酸血症和/或痛风病史者；
- 既往或筛选期B超提示或怀疑泌尿系结石者；
- 筛选期估算肾小球滤过率（eGFR）＜90 (mL/min/1.73 m2)者；
- 筛选前1个月内或筛选期乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性、或抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒抗体阳性者；
- 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、 泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- 过敏体质者，包括明确地对研究药物或研究药物中的任何成份过敏，任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- 筛选前3个月内接受过任何手术者，或术后尚未恢复，或预估试验期间可能有手术或住院计划者；
- 筛选前3个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥400 mL，或接受输血者；
- 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
- 筛选期前2周内服用过任何处方药、非处方药、中草药或膳食补充剂。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SHR4640
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:SHR4640
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 指标：药代动力学（PK）指标：血浆中SHR4640的PK参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-inf； | 首次用药至末次访视 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 指标：PK指标：血浆中SHR4640的PK参数：Tmax、t1/2、CL/F、Vz/F | 首次用药至末次访视 | 安全性指标 |
| 指标：药效学（PD）指标：血清尿酸（sUA）水平 | 首次用药至末次访视 | 有效性指标+安全性指标 |
| 指标：安全性指标：不良事件、实验室检查、生命体征和12导联心电图。 | 首次用药至末次访视 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 梁蓓蓓 | 药学博士 | 副主任药师 | 010-66939409 | jerryzhbc@163.com | 北京市-北京市-复兴路28号解放军总医院 | 100853 | 中国人民解放军总医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国人民解放军总医院 | 梁蓓蓓 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国人民解放军总医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-10-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 14 ；
已入组例数
国内: 14 ；
实际入组总例数
国内: 14 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-11-16；
第一例受试者入组日期
国内：2020-11-21；
试验终止日期
国内：2020-12-01；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
