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药物临床试验：CTR20221610 | 托吡司特片

CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风，高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185

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药物临床试验：CTR20240281 | 非布司他片

...281 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片（40 mg）人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20240993 | 别嘌醇片

...有原发性或继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者 别嘌醇片空腹及餐后吸收动力学研究 别嘌醇片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后吸收动力学研究试验 HZ-AP...

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药物临床试验：CTR20234290 | 非布司他片

CTR20234290 | 非布司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片（80mg）生物等效性临床试验 非布司他片（80mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST80mg

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药物临床试验：CTR20222360 | XNW3009片

CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

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药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-...

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药物临床试验：CTR20132306 | 非布司他片（40mg）

CTR20132306 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 版本号：01版版本日期：20120601

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药物临床试验：CTR20191849 | YL-90148片

CTR20191849 | YL-90148片 已完成 痛风/无症状高尿酸血症 观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的临床研究 YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期临床试验 YL-901...

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药物临床试验：CTR20132332 | 注射用别嘌醇钠

CTR20132332 | 注射用别嘌醇钠 已完成 本品适用于高尿酸血症，肿瘤溶解综合征。 注射用别嘌醇人体药代动力学试验 注射用别嘌醇人体药代动力学试验 V2.0（日期：2012年7月28日）

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