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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

CTR20223102 | IN10018片 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/...

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药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

CTR20231363 | SHR0302口服溶液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD） 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...

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药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

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药物临床试验：CTR20230446 | 瑞巴派特片

CTR20230446 | 瑞巴派特片 进行中-招募中 急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康受试者中的单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222897 | 注射用STSP-0601

CTR20222897 | 注射用STSP-0601 进行中-招募完成 不伴抑制物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床...

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药物临床试验：CTR20212475 | AZD4205胶囊

CTR20212475 | AZD4205胶囊 进行中-招募中 复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤 AZD4205在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤的 II 期研究 一项II 期、多中心、单臂研究以评估AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束 I 期临床研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临...

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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

CTR20233134 | NORA520片 进行中-尚未招募 用于治疗产后抑郁。 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20232871 | TAV0412注射液

CTR20232871 | TAV0412注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...

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药物临床试验：CTR20233876 | 咪达那新片

CTR20233876 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急，尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验（预试验） ...

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