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药物临床试验:CTR20243809 | H021片

CTR20243809 | H021片 进行-尚未招募 溃疡性结肠炎 H021片在健康成年受试者单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005

CTR20243706 | 注射用CMDE005 进行-尚未招募 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多心的I/II...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

成都医大银海眼科医院

...审核(3个工作日左右)→申办者/CRO确认→由申办者/CRO先进行签字盖章→机构办同时进行院内合同盖章流程签署→机构办到院办进行盖章。2.财务制度:医院统一管理,不明事宜询问机构办秘书。3.人类遗传资源申报流程:实行...
机构 发布于4年前 641 次浏览

药物临床试验:CTR20202356 | 注射用DNV3

CTR20202356 | 注射用DNV3 进行-招募 晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤 注射用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液

CTR20222279 | HRS-4642注射液 进行-招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片

CTR20221758 | KBP-5074片 进行-招募 度或重度慢性肾脏病(CKD 3b/4 期) 合并未控制高血压 评估KBP-5074在患有度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KB...
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行-招募 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者安全性、...
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药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行-招募 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101
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药物临床试验:CTR20241516 | HR17031注射液

CTR20241516 | HR17031注射液 进行-招募 2型糖尿病 在2 型糖尿病患者比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2型糖尿病患者,比较 HR17031注射液与...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募 2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者有效性和安全性的多心、随机、...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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