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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

...康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期临床试验 PLB1001-Ie-01

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药物临床试验：CTR20191864 | VAY736

...、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 CVAY736X2208; V01

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期） ACT16970

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药物临床试验：CTR20221355 | SPH3127片

...安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202

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药物临床试验：CTR20241544 | 多索茶碱颗粒

...病。 多索茶碱颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023B...

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药物临床试验：CTR20240969 | 尼可地尔片

...。 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417

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药物临床试验：CTR20222332 | TPN729MA片

CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ

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药物临床试验：CTR20250116 | LV232胶囊

CTR20250116 | LV232胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性II期临床试验 LV232胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照II期临床试验 LV232-MDD-II-01

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药物临床试验：CTR20250084 | Fezolinetant片

...潮热）的中国女性中评价fezolinetant 45mg的疗效和安全性的随机、双盲、12周安慰剂对照II期研究 2693-CL-0313

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