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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期
临床
研究
TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期
临床
研究
PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期
临床
研究
注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期
临床
研究
QLS32015-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
... 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究
评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期
临床
研究
RC88-C003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液
CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期
临床
研究
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期
临床
研究
KN035-CN-012
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比
研究
者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216注射液
CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期
临床
研究
评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期
临床
研究
BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
...压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期
临床
研究
评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
研究
QR12000-GXY-3-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244377 | sbk002片
...性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期
临床
研究
sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期
临床
研究
24SBK-sbk002-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
ACT50...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期
临床
研究
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期
临床
研究
TSL-B1962-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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