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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

...N046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 KN026-203

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药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...| 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-招募中 胃癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HLX10-006-GCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20191830 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 胃癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HLX10-006-GCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的...

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药物临床试验：CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）

...腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉设计的1期生物等效性研究 B1801354

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药物临床试验：CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

...辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 HLX10-001-NSCLCneo；V1.0

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药物临床试验：CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

...0 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液 已完成 局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界癌） HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的 II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

CTR20250349 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（...

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