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药物临床试验:CTR20213416 | BGB-11417
...和骨髓增生异常/骨髓增殖性
肿瘤
一项BGB-11417 治疗髓系
恶性
肿瘤
患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系
恶性
肿瘤
患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...注射用BL-M07D1 进行中-招募中 HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...注射用BL-M07D1 进行中-招募中 HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科
恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片
CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤
HRS-2189治疗晚期
恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成
恶性
肿瘤
评价HMPL-504对
恶性
肿瘤
患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体
肿瘤
的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成
恶性
肿瘤
重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
恶性
肿瘤
I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人
恶性
肿瘤
的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
...特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统
恶性
肿瘤
(结直肠癌、胃癌) 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统
恶性
肿瘤
(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统
恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统
恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统
恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统
恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药...
CDE
发布于
5月前
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