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药物临床试验:
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20212256 | 阿替利珠单抗
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20212256 | 阿替利珠单抗 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患...
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药物临床试验:
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20212096 | EX103注射液
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20212096 | EX103注射液 进行中-招募中 复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:
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20210888 | APG-115胶囊
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20210888 | APG-115胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治T幼淋巴细胞白血病 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病(R/...
CDE
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药物临床试验:
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20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
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20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR873...
CDE
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药物临床试验:
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20234129 | IBI356
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20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...
CDE
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药物临床试验:
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20234047 | BL0020注射液
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20234047 | BL0020注射液 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体...
CDE
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药物临床试验:
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20233195 | 注射用RC88
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20233195 | 注射用RC88 进行中-尚未招募 铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌 评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢...
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药物临床试验:
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20222742 | CG001419片
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20222742 | CG001419片 进行中-招募中 治疗具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因...
CDE
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药物临床试验:
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20241054 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
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20241054 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞) 进行中-尚未招募 预防疫苗相关型别流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)用于6月龄及以上人群安全性和免疫原性的Ⅰ期研究 评价四价流感病毒裂解疫...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240956 | TAR-200
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20240956 | TAR-200 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 在接受卡介苗(BCG)治疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗(BCG)治疗后复发且不适合或选择不进...
CDE
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